美国食品药品监督管理局提出监管电子烟上市的PMTA法规

美国食品和药物管理局（FDA）最近提出了PMTA法规，以监督电子烟营销。该法规要求在美国销售的电子烟产品必须审查化学成分电子烟烟油去哪里检测毒，添加剂，尼古丁的浓度电子烟微商，毒理学特征以及对人体的影响。对健康有影响，从而获得销售授权。同样，电子烟英国的制造商或进口商也必须严格遵守产品安全法规，对产品成分和排放物进行毒理学测试，并严格监督兴奋剂，色素和维生素添加剂，以评估其对人体健康的影响。

因此，电子烟产品的全球电子烟 市场监管越来越严格，产品的毒理学评估已成为大势所趋。根据国际公认的加拿大卫生部毒理学测试标准，精英测试机构为电子烟多家企业开发了完整的电子烟体外毒理学测试方法电子烟烟油，提供电子烟 烟油和气雾剂体外毒理学评估和测试服务

电子烟体外毒理学测试内容具体包括：

收集主流烟雾样品。

中性红测试：使用细胞的中值致死率来评估测试物质的毒性。

细菌反向突变试验：利用细菌的致突变性评估试验物质的毒性。

体外微核试验：使用核微核比率评估被测物质毒性的报告。

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